目前分類:溫情社會 (41)

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慈濟浴佛足活動中,一位小朋友幫媽媽洗完腳穿回鞋襪,
孩子體貼的舉動讓這位媽媽想起自己的父母,忍不住淚流滿面。
(記者歐素美攝)

〔記者歐素美/東勢報導〕慈濟八日在東勢國小舉辦親子克己復禮夏令營,近百位小朋友在浴佛足活動中,親自為爸媽或阿嬤等長輩洗腳,學習感恩孝順,多位媽媽想到自己從未如此對待父母,感動地說:「回去也要幫爸媽洗腳」,十分溫馨。

家長想起父母淚滿面

這 項浴佛足活動昨天在東勢國小走廊舉行,小朋友拿著事先準備的紙筆及臉盆、毛巾等,整齊魚貫地走到父母面前,仔細端詳父母的腳,然後彎下腰將父母的腳丫子描 繪到紙上,爸媽同時也將孩子的手印摹畫到紙張上,彼此才發現「原來媽媽的腳這麼小」或「不知不覺中,原來孩子已長大了」。

小朋友細心地將父母鞋襪褪去,雙手捧水輕輕清洗父母的腳,然後再將父母的鞋襪穿回去,因為從小都是父母幫小孩子洗澡,許多小朋友第一次為爸媽洗腳,新奇多於感想;反倒是家長們,有人想到「子欲養而親不待」,有的則慚愧自己從未幫父母洗過腳,在會場中感動得流下淚來。

慈 濟東勢區志工劉紀勝說,夏令營活動就是希望喚起大家的孝心,教導小朋友成為貼心有用的人,內容緊扣著知恩、感恩、要報恩,知福、惜福、再造福及環保三大主 題,並規劃生動有趣的內容,提供親子參與,除具有教化意義的課程外,還有冷染、環保相框及紙筒等DIY課程,讓家長與小孩共度豐富有禮的夏日時光。

(*轉摘自自由時報電子報)

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趙大鼻的抗癌繪圖日誌  
※【送好書到信義鄉‧活動辦法】:在你的自家部落格上串聯張貼、引用這項活動訊息,並實際捐出一本以上的書,再寫下你的心得,po 在你的部落格上(沒有部落格的人,就請直接貼在這篇文章的回應上吧),只要捐書的人,就有機會獲得手製作的精緻美美「環保手工皂」一個喔(拍謝啦,實在是數量有限)!如果手邊沒什麼書可捐,也請多多串聯張貼、或轉寄這項活動,感恩喔!!
◎請在625日前,把書直接寄到:「南投縣信義鄉愛國村愛國巷45號,朱祥豪村長收」;電話:049-27913450937-757-716;包裝外請註明:送好書到信義鄉」公益活動,並留下聯絡方式。 
    大鼻信義鄉演講時間地點
時間:2007626日下午1:30~3:30
地點:南投縣信義鄉愛國國小圖書館

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尋找捧心娃 為獨居兒加油

大家可以引用文章讓更多的朋友知道這件事情
更可以到義賣小舖購買[捧心娃]的義賣商品
無論什麼形式都可以讓我們幫助到更多的捧心娃的 
讓我們一起來幫助他們吧!


「尋找捧心娃 為獨居兒加油」活動網址:
http://blog.yam.com/cwlf/article/10133070

兒童福利聯盟短片:
http://blog.yam.com/cwlf/article/8668229

義賣小鋪網址:

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靜宜大學鄭榮洲教授罹患俗稱「漸凍人」的神經元病變重症,全身癱瘓臥床已6年,藉助注音板選字寫作,出版《無情漸凍有情天》。(記者詹朝陽攝)

〔記者徐夏蓮/台中報導〕「我沒有倒下!」前靜宜大學人文教育中心主任鄭榮洲罹患「漸凍人」疾病,即使全身被凍住般,但他每天仍然花3個多小時,靠著眨眼等動作和看護賈秀琴辛苦溝通,一年來終於完成新書《無情漸凍有情天》,並在昨天舉行新書發表會。

現年48歲的鄭榮洲6年前剛接下靜宜大學人文教育中心主任後,突然莫名其妙常跌倒,幾個月後他到台中榮總檢查證實罹患肌萎縮脊椎側索硬化症,即俗稱的「漸凍人」。

6年來他病情一路惡化,現在只能靠呼吸器維生,他曾恨自己連啞巴都不如,只剩眼球能動。

身為虔誠天主教信徒的他,去年春天他靠著宗教信仰,心境豁然開朗,看護拿著注音符號板 和他溝通,他一天花3個多小時,和看護一字一句溝通,並幫他記錄下來,一天約可寫400字左右,靜宜大學幫他出版《無情漸凍有情天》,收錄了他病前針砭時 事的文章及病後的詩文與友人、家人的通信,一字一句真的全是他嘔心瀝血之作。

鄭榮洲昔日的好同事們、醫護人員都出席這場新書發表會,昔日同事並為他合唱「奇異恩典」、「愛的真諦」,他高興地一直微笑不斷。

他的妻子感謝他昔日的同事、同學對他們家金錢及精神的支助。她說,兩個分別就讀大一及國一的女兒,也盛讚勇敢的父親仍是她倆心中最崇拜的大英雄。

鄭榮洲家人說,「無情漸凍有情天」背後的推手是來自中國52歲的看護賈秀琴,若無她肯耐心地一字一句用注音符號拼音板和鄭榮洲溝通,他澎湃的思緒、清晰的思路根本再也找不到出口。

(*轉摘自自由時報電子報)

鄭教授的課在自己大三修習教育學分的時候
就有選到了~不過也挺疑惑的
因為課程名稱的老師註明有兩位教授

開始上課時是其中一位教授來幫我們授課
後來這位教授跟我們說了鄭教授的事情
因為身體的緣故
所以沒辦法每次都來幫我們上課
只能夠幾個禮拜來ㄧ次教室
讓我們有問題還可以發問

有一次上課 我們親眼見到了鄭教授
教授跟我們聊聊天說說話
但...聲音真的很虛弱
也是需要人家攙扶著
不過 鄭教授沒有待很久
因為身子的不允許
當時的我們~其實不知道鄭教授的病因
只知道教授身體不舒服
後來漸漸才得知這個消息
有點不捨~雖然沒有正式上過鄭教授的課程
相信鄭教授是ㄧ位很讚的老師!!


 

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相關訊息:
http://www.im.tv/vlog/personal/387550/1764034

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「微笑小太陽—馬漢忠與他的同班同學」三月在台東的國立台灣史前文 化博物館首次展出,為史前館與馬漢忠所就讀的台東縣東海國中合作策展,馬漢忠現為二年級學生,父親是韓國人,母親是布農族人,出生11個月就罹患「原始性 外胚胎惡性腫瘤」第四期,病痛的折磨不曾將他擊倒,也未讓他因而自卑或怨天尤人,馬漢忠一路對抗病魔的成長歷程,樂觀且勇敢地寫下許多詩文創作,就像「微 笑小太陽」一般,用和煦的笑容,溫暖著、感動著曾與他接觸過的每個人。(轉摘自Hinet新聞)


史前館展覽網頁

微笑小太陽—馬漢忠與他的同班同學部落格


今天看到報紙報導的消息
不過不是在談論這個展覽
而是在體育版新聞看到
這孩子和棒球選手的消息
才認識了這位勇敢孩子!

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有一群發展遲緩的小朋友,連學吞嚥、坐起來都比別人慢

生來就像動力不足的紙飛機,他們需要接受專業的早期療育

才能飛向更遠的天際

這是聯眾廣告免費幫伊甸基金會企劃製作的公益影片

請用指尖多幫他們「一點」

在您的部落格貼上公益影片訊息、加入網路書籤(MyShareHEMiDEMi

或是用mail轉寄給朋友這個網址

簡單動作就能將祝福注入雙翼

為他們加裝起動力


    碩碩一出生的時候重達4100公克, 雪美只看了他一眼,因為病理性黃疸,碩碩緊急被送到台北長庚醫院加護病房,歷經四次的換血,甚至被醫院發出病危通知,後來在台北長庚醫院中重度加護病房住 了一個多月才出院,七八個月大的時候陸續被醫生檢查出有重度聽障及腦性麻痺,但是雪美擦乾眼淚,積極帶著碩碩展開六年多的早療復健之路。

  碩碩在六個月大的時候,被檢查出來為重度聽障,十個月就帶上助聽器,並開始做聽力復健,由於是聽障兒所以學習語言的同時,媽媽常以實際物品來引導他,讓他 透過視覺來學習,並且鼓勵碩碩用肢體動作來表達他的情感,幸虧復健得早,如今碩碩可以不用看人的嘴型就可以與他人對話,除了聽障以外,碩碩在七個月大的時 候被檢查出有腦波有不正常放電,為腦性麻痺,所以碩碩的肢體動作發展較慢,雪美說:「人家說七坐八爬,但是碩碩直到十個月大才練習坐,由於他的張力是屬於 徐動型,所以肢體動作時好時壞,到了兩歲都還不太會坐,直到三歲半才會走,但是走路不穩會搖晃,所以常常跌倒受傷,在加上肢體動作不協調,碩碩也常將飯菜 吃了滿桌滿地」,媽媽爲了不讓他趕上其他小朋友,經常出入醫療院所進行復健與療育課程,就是希望作為碩碩的前導車,因為雪美知道如果今日遲疑不去做,碩碩 的學習將會停頓受阻,因為碩碩復健的早,如今各項發展良好。

 六年來,碩碩的媽媽雪美,時時刻刻不斷地在碩碩耳邊輸入語言辭彙,在別的小孩已經會走會跳的時候,碩碩還在練習坐、練習爬,但是日子在積極復健中充實渡過,如今碩碩可以不看人的嘴型即可跟人對話,走路也越走越穩,這些表現都要歸功於雪美對早期療育的努力。

 雪美說,這六年來,” 忙”是我和碩碩的寫照,但是我的心不盲,我積極爲碩碩安排許多復健課程,如今碩碩除了寫字及說話比較慢之外,其他的都與一般孩子無異,這都要歸功於早期療 育的成效,並感謝伊甸協助作了很多資源連結,像碩碩的助聽器相當昂貴,加上居住在觀音鄉靠海地區氣候潮濕,經常要更換零件,另外常要跑各大醫療院所作復 健,每個月車輛的油資就高達六千多元,對於單薪家庭而言,是相當沉重的負擔。還有好伊甸協助申請各種補助,才能讓碩碩的醫療能夠持續。

 慢飛天使已從生命的跑道上起飛,但後續仍然需要有人在天空幫忙撥開雲層,導引他們的航道。所以伊甸也已決定籌建0- 12歲身心障礙兒童課後輔導中心,這樣除了可以延續早療工作接受課後輔導,也可以讓有同樣遭遇的家庭獲得喘息空間。此外,雪美後也參加了伊甸的腦麻成長團 體,在參與的過程當中認識了許多家長,在經常的互相鼓勵成長中,讓彼此的情感得以宣洩。伊甸基金會呼籲家長要定期讓孩子接受兒童健康發展篩檢,只有及早復 健療育,他們也可以展翅飛翔。

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 靖娟基金會從(4月4日)兒童節開始,誠摯地邀請社會各界與每個家庭獻上您的一份心意,希望在4月30日之前,能募 集1500個以上來自各界、各個家庭的關心與祝福,縫製充滿愛與感恩的百納被為全國的兒童祈福,懇請社會大眾熱烈響應。而滿載著祝福與關心的這些布料,我 們將一針一線縫製成數條百納被,分贈給創傷兒童,期盼能以大家的祝福陪伴、呵護他們平安長大,並且讓他們早日走出受創的陰影,迎接幸福、快樂的人生。

   在早期農業社會,當家中初生兒滿月時,親朋好友都會送來一片巴掌大的布料,由小孩的母親將這些零碎的布料與眾親友的祝福縫綴起來,然後給小孩做成被子。 這樣的祝福稱為「百納被。一件世上獨一無二的溫暖作品就這樣被縫製出來,裡面有著來自不同家庭的祝福。父母希望讓孩子蓋著「納百家之福」的被子長大,期 望他好養並且平安長大。

健康幼稚園火燒車事件至今也有15年了,靖娟基金會也從那時就與許多人一起努力守護台灣兒童的安全。今年的5月15日的上午11點40分那一刻起就是健康幼稚園事件的十五週年,在這一個對於兒童安全具有象徵意義的日子裡,我們希望您和我們一起為台灣兒童祈福。



    要如何表達及捎來您的感恩與祝福?

一、裁剪一塊17公分見方(17cm × 17cm)的布料。
(預留上下左右各1cm的縫份)

二、在這塊布料上縫製或繪製您自行設計的圖案,也可以用油性筆寫上祝福全國兒童或給兒童安全事件罹難者及其家屬的話。

三、這塊布料可以是新裁剪的,可以是從您的舊衣服或您孩子的舊衣服剪下來的,也可以是您認為別具意義或有紀念價值的一塊布。

四、不論您是爸爸、媽媽、爺爺、奶奶,老師、學生、小朋友、上班族、企業
大老闆、自由工作者、勞力工作者…,我們都竭誠邀請您參與。

五、96年4月30日前將您所表達的這一份祝福,
寄到:靖娟兒童安全文教基金會。
地址是:台北市中正區汀州路一段119號

六、如果是同一個家庭、同班、同社團或同社區的朋友,可以收集好一起寄過來或部分縫製拼接好再寄過來。

七、任何疑問歡迎來電洽詢:02-2301-2727

圖文均轉載自靖娟文教基金會官網WWW.SAFE.ORG.TW

轉摘自http://bloguide.ettoday.com/gohole/textview.php?file=57410


今天在電視新聞看到的消息
讓自己認識了"百納被"
然後在新聞上頭
看到一位老奶奶
她說:
我眼睛視力已經不太好
所以沒辦法幫忙縫製
但是~我家有很多布
我在一起送過去吧!

雖然在電視上看到這尋人啟事的消息
希望找到15年前這場事件的孩子
但~大多數的家庭
都被這陰霾所苦
所以~目前這訊息遇到了瓶頸
想想~
真的很讓人感傷

希望這些孩子未來都可以順利走出陰影
迎接美好的人生!





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 根據內政部兒童局2005的統計,台灣兒童生活在中低收入水準以下的超過36萬人,這些兒童多半來自弱勢家庭,像是單親、原住民、隔代教養、外籍配偶家庭等,為了照顧這些兒童,民間團體舉辦課後陪讀班,陪伴這些孩子走過需要溫暖的成長歲月。

傳道人的愛心感化孤寂單親少女


這裡是台灣屏東縣枋寮鄉信義教會,近年來因為產業外移,枋寮的青壯年人口紛紛前往外地就業,枋寮留下來的,多是兒童跟老人,由教會照顧的小娟,因為爸爸離開枋寮工作,跟弟弟皮皮孤單地留在家鄉,相依為命。


早 年小娟因為父母離婚,爸爸入獄服刑,媽媽獨自扶養小娟和皮皮,但是一家人常常四處寄人籬下,媽媽還動不動就對小娟拳腳相向,使得小娟脾氣暴躁,皮皮也因為 長年目睹媽媽對姊姊施暴,顯得畏畏縮縮。小娟的爸爸出獄後爭取到姐弟倆的監護權,卻因為枋寮工作難找,而將姐弟託付給信義教會的傳道人陳水梗,獨自北上工 作,小娟因此常常感到被遺棄,覺得世界上沒人愛她。


『就來到我們這裡,她就好像那種大姐大一樣,拍桌子、三字 經、滿口髒話這樣罵,我就覺得 這個小孩子怎麼那麼恐怖、那麼可怕,看不出她像一個女孩子,也看不出這個孩子你覺得很想跟她講話,你就覺得這個小孩子很不討人喜歡。』陳水梗回憶起第一次 見到小娟時,仍然印象深刻。為了感化小娟,陳水梗讓姐弟加入教會辦的課後陪讀班,一方面加強他們的課業,一方面培養他們的歸屬感,陳水梗略帶開心地表示, 小娟近年來的脾氣已經好很多,也長大了不少,陳水梗說:『這就是一個很特別的印象,說我比較疼她弟弟,所以她一直跟我發牢騷說我疼她弟弟,因為弟弟是被驚 嚇,這孩子很沒有自信,所以她弟弟我就特別會去關心他,姊姊就會很嫉妒,她就很生氣,到處跟我們這邊的孩子complain,那我知道了,她也知道我知道 了,後來她反省了兩天,我在洗車的時候,她就在那邊晃來晃去走來走去,他要跟我對不起,可是她講不出來,就在那邊哭,她反省她不對了,這是很大的轉變。』


課後陪讀班陪伴「浮萍兒」長大


全 台灣有一群這樣小朋友,因為出身經濟弱勢家庭,父母必須長時間工作維持家計,在下課鐘響之後,他們沒人陪伴,回家面對的是一片漆黑跟空蕩蕩,也因為沒錢上 安親班,他們只好四處遊蕩,就跟沒有根的浮萍一樣,他們被稱為「浮萍兒」。為了幫助這樣的兒童,基督教救助協會從2004年起和全台灣各地的教會合作,開 辦課後陪讀班,每個小朋友每個月補助一千元,小朋友在陪讀班除了可以得到課業協助之外,還可以有感情上的依靠,救助協會公關資源處處長鄭夙珺說:『所以我 們就是幫助這些沒有辦法去安親班的孩子,也能夠接受類似像安親班的照顧,但是跟安親班更大的不同之外,我們除了課業輔導之外,也給他生命教育、品格教育, 另外我們也為爸爸媽媽辦親子成長的講座,另外我們的孩子常常晚餐是可以在教會吃的,可以在服務中心吃的,這個是跟一般課輔班最大的不同。』


原住民小朋友在陪讀班找到希望


來 到台北市那魯灣服務中心的課後陪讀班,看到的大部分都是原住民小朋友,服務中心的顏金龍牧師提到太魯閣族的小鴻時,臉上流露了一點不捨的情緒,顏金龍表 示,小鴻的媽媽因為工作因素,常常不在家,媽媽的同居人常常喝醉了就打小鴻出氣,小鴻剛到陪讀班的時候,不只有過動兒的傾向,還會爬到樹上像猴子一樣發出 動物的叫聲,但是參加陪讀班幾年下來,加上服用藥物,小鴻的狀況好了很多,顏金龍說:『後來他到陪讀班以後,他可以把他的一些壓力可以在陪讀班裡面,可以 把它講出來,甚至他不管對他媽媽,或是不管對那個同居人,大聲大叫的時候,他可以到陪讀班發洩他的壓力,他在陪讀班裡面他找到了很好的朋友,也找到了可以 支持他的老師。』


其實不管課後陪讀班能夠交到多少朋友,獲得多少老師的關心, 父母的關懷還是最重要的,陳水梗就表示,家長的配合真的很重 要,小娟的爸爸雖然在外地工作,但是會盡量打電話回來關心倆姐弟的狀況,小娟的奶奶也常常過來看他們;顏金龍也感慨的表示,小鴻的狀況逐漸好轉,卻因為媽 媽工作因素,即將離開那魯灣服務中心,顏金龍因此非常擔心小鴻沒辦法持續控制病情。


父母親的愛是孩子成長的關鍵


鄭夙珺表 示,課後陪讀班從開辦到現在,數目逐漸成長,照顧的小朋友也越來越多,但是愛心不嫌多,透過每個月一千元的捐助,可以改變一個孩子的一生,鄭夙珺說:『從 第一年我們有13個班,230位孩子,到第二年我們有33個班,539個孩子,第三年我們有63個班,910個孩子,現在我們希望7月開始我們能夠有80 個班,1200個孩子。』


像這樣的課後陪讀班提供孩子一塊休息的園地,一個暫時的避風港,但是真正能陪著孩子成長的,是來自於父母親源源不絕的愛,唯有父母親不吝於付出關懷,孩子才能真正平安喜樂的長大。


(轉摘自http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/070419/58/d4yu.html)

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活動時間:96年4月21日(星期六)下午2時開始

活動地點:台北市政大樓街舞區廣場 (台北市松壽路、松智路口)

全球青年服務日(GYSD)是一年一度的全球活動,每年共有31個國際組織、100多個國家共襄盛舉。2006年GYSD全球超過250萬的青年人參與在地志工服務,台灣共有1,500隊、5萬多人次青年加入,在GYSD全球總部的報告中,台灣青年志工參與GYSD活動總人次,僅次於俄羅斯、巴西、加拿大,為全球第4大。繼去年超過5萬人次的志工參與人數,今年青輔會更是要號召10萬青年志工,提出3,000個服務行動計畫。

 今年青輔會與文建會、教育部、青年創業協會總會共同規劃了『GYSD第一號行動:好書接送情』活動,號召大家捐出一本對自己有意義的好書,並計畫環繞台灣一圈完成募書、送書的創意行動,希望把好書送到需要的人手上,讓閱讀產生改變的力量。 今年的10萬青年大軍號召,即將啟動!台灣青年要更加油! Get Involved!

 2007GYSD志工台灣第1號行動:好書接送情

 


一、活動意義:

讀過一本令人感動的好書嗎?在你的生命中鐫刻下許多印記的好書。

現在,你也可以將這本好書觸發你心中的感動,分享出來。

透過「GYSD青年志工行動號」,我們幫忙你讓小小的書運送大大的溫暖,傳遞知識也輸送愛心。讓台灣的每個角落,都因為你發光。只要帶著一本感動你的經典好書,填寫「藏書票」及「明信片」,你也可以和陌生人分享你的心得與感動。

 

 

 

 

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〔記者張聰秋/彰化報導〕由師生合作完成的四部紀錄影片,拍攝的題材與主角,有古蹟、人物及學生,每一部影片都述說了動人的故事,故事中有跨越地方首長交替時期,也有特殊學生在校生活點滴,平凡中帶出感人熱淚的情景,拍攝者對地方情感表露無遺。

第一部「台灣最後一座扇形車庫」,雖是得獎作品,但影片透過長期觀察、拍攝,點點滴滴記錄下扇形車庫從即將被拆,到完整保留,演變到成立鐵道博物館的歡喜結局,這一段艱辛路程,花了十三年時間拍攝,剪接製成二十六分鐘精華內容。

第二部「撿寶」片中呈現了多元文化觀點,除了作者觀點縱貫全片外,還包含了記錄古物收藏專家觀點,以及學者專家們所提供寶貴的藝術文化觀點,影片長達一小時卅分,完整收錄了台灣人保存台灣文化的用心。

劇中的主角是描述前文化局局長陳慶芳多年來致力收藏古文物的心血與成果,他認為,本土的東西就從在地開始,才有可能變全國性的文化,甚至是國際所認同的文化。

第 三部「三年六班」卅五分鐘的影片,圍繞在身心障礙小朋友身上,一個家庭出現了一個不一樣的娃娃,對於家長是何等殘酷的身心煎熬,透過影像記錄,盼喚起大眾 關懷,給予他們愛的天空。拍攝過程中,並動員了一千多名埔心國小學生射出紙飛機,營造了紙飛機翱翔在湛藍天空的感人畫面。

最後一部「有愛就有希望」影片,是關懷弱勢的經典,以二林喜樂保育院院童為主角,片中名句「永不放棄」道盡這群多重障礙生求生韌性與剛毅。

(轉摘自自由時報電子報http://www.libertytimes.com.tw/2007/new/apr/12/today-center7.htm#)

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今天在自由時報上面看到的報導
詳情可以去
邱俊瑋的蚯蚓的希望之家網站喔!

〔記者謝文華/台北報導〕
台中高工圖文傳播科一年級學生邱俊瑋(下圖右,記者方賓照攝),6歲時被診斷出罹患罕見疾病裘馨型肌肉萎縮症,每一次移動身體,全身肌肉即不自覺蠕動,他忘記肉身的痛苦,還幽默自比為「蚯蚓」,並畫下蚯蚓拯救家園的繪本,捍衛野生動物生存權!

俊瑋從出生開始,身體肌肉群即逐漸失去能力,導致脊椎變形、心肺功能衰退,9歲坐輪椅後,各種生理器官逐一惡化,如今吞嚥能力受到萎縮影響,每天晚上必須戴著呼吸器睡覺。

雖然如此,但他常說:「萎縮的肌肉,只能限制我的身體,卻限制不了我尋夢的心」。他把自己寄託在畫畫和寫詩裡,堅信「生命值得愛」,義賣的畫作所得全數捐助弱勢團體,曾獲頒總統教育獎。

升上國中的俊瑋,身體虛弱到必須休學,他無助地問著相依為命的媽媽:「上帝創造我到底要我做什麼?」焦急地想讓生命更有價值。母子倆花了一年架設「蚯蚓的希望之家網站」,藉以衝破時空和生命的侷限,和更多人分享愛

一年多前,俊瑋突發奇想畫起了繪本。故事內容是一隻住在森林裡的蚯蚓,有一天知道人類準備砍伐森林蓋高爾夫球場,牠擔心其他野生動物將失去生存環境而滅絕,決心到大城市裡找市長,請市長不要開發森林,過程中遇到許多奇幻的事情。

俊瑋的媽媽陳翠華說,兒子從小喜歡看Discovery、國家地理雜誌頻道,對地球上各種生物深具憐憫之心,還是個環保主義者。兒子聽很多人說︰「蚯蚓被切成兩半一樣能活」,希望自己能有蚯蚓般旺盛的生命力,加上自己姓「邱」,所以把自己比擬為蚯蚓。

奇妙的是,一名暱稱「小猴子姊姊」、就讀台灣師範大學翻譯學研究所的吳恬綾,在網站上得知俊瑋畫繪本的事,主動找了同學、教授義務翻譯,兩人靠著網路溝通,不曾謀面而完成了60頁的「吉丁的綠色行動─蚯蚓歷險之拯救家園」中英對照繪本。

陳翠華說,4月中旬繪本會先上網,若有機會出版,把俊瑋的環保理念推廣出去,也將義賣所得捐給更需要幫助的人(http://www.anearthworm.com)

(轉摘自自由時報http://www.libertytimes.com.tw/2007/new/apr/16/today-life6.htm)

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連續五年當選模範生

〔記者陳建志/大肚報導〕幼稚園時,小朋友笑翁偉翔是螃蟹手,他難過得回家向媽媽訴苦,但在家人的鼓勵支持下,就讀大肚鄉瑞峰國小五年級的翁偉翔不但連續五年當選模範生,更是學校巧固球、拔河、慢跑校隊,年紀小小的翁偉翔用樂觀積極的態度,證明他可以和大家做得一樣好。

出生時,翁偉翔的右手罹患先天性畸形,整個手掌只有大拇指和小指,翁媽媽坦言當時自己也很震驚,但後來自我調適與身邊朋友的鼓勵後,讓她選擇以樂觀積極的方式面對。

為讓偉翔能坦然面對自己的情況,翁媽媽特別帶他去參觀教養院,讓偉翔知道還有許多人比他更不幸,偉翔說,當他看到有的人整個臉都歪曲了,甚至是失去雙手、雙腳時,就覺得自己並不是最糟的

因為右手不靈活,偉翔從小以左手練習寫字,翁媽媽說,剛開始常會發生字體左右顛倒的情況,偉翔笑說他也不知道為何會這樣,但經過媽媽不時的提醒指正,現在已經習慣。

因為成績總是名列前茅,加上謙虛、笑臉迎人,就讀大肚鄉瑞峰國小五年級的他,在班上擁有好人緣,至今已連續五年當選班上模範生,班導師陳甄麗說,樂觀的偉翔,有超乎年紀的成熟,不須為他設計特別的學習方式。

更是三項運動校隊

雖然身材瘦小,加上右手不靈活,但是樂觀的偉翔,卻是運動場上的高手,現在是巧固球、拔河校隊,前一陣子參加跨校慢跑,還得到第四名。

教練黃瑞貞說,用心和懂事的他,總是要求自己,做得比別人好,就如無法像一般人,以雙手接球,他就以胸部來幫助接球,樂觀的偉翔,選擇以自己的方式,克服身體的不完美。

(轉摘自 自由時報電子報)


看到這則新聞 讓我想起班上一位孩子
他的左手手指雖然沒有這孩子的嚴重
但也是有變形的狀態
有ㄧ次 放學的時候
他跑過來跟我說:老師,你看看我的手
當時的我 是真的驚嚇了不少
不過 我看到開朗的他
頓時讓我放心很多很多
據說這孩子的腳也有這樣的情況
可是 他在班上人緣佳
也當選了今年的鎮長模範生呢!
常常都會將自己動手做的東西分享給全班
在他身上 我真的看到他的開朗
當我結束實習的時候
就是這孩子送了我兩隻他親手做的魚
讓我感動萬分 但前些日子~
我告訴這孩子~是不是要將魚兒拿回去
因為這兩隻是在小二的時候製作的
真的要好好保存才是~
孩子說~就是要送給老師!
所以我就沒再告訴孩子要還給他
但是~前些日子回到班上上課時
我就將這兩隻魚拍成照片洗給他
希望 孩子好好保存這張屬於自己的回憶!

翁偉翔打起巧固球,一點也不輸人。(記者陳建志攝)
翁偉翔高興的拿著模範生的獎狀。(記者陳建志攝)
謙虛又多才藝,偉翔(前排右二)受喜愛。(記者陳建志攝)


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行政院衛生署與全國大型精神醫療機構共同合作
設置心理與醫療諮詢免付費服務電話「安心專線」
0800-788-9959(請幫幫、救救我)
提供24小時諮商及自殺通報服務 

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2006.12.11  中國時報 
     基隆家庭扶助中心自強家庭周萬軍,過去是大貨車司機,假日經常帶孩子到處去玩,3年前的夏天,他帶孩子到 萬里游泳,跳水時不小心傷到頭頸,造成頸部以下癱瘓,在醫院住院1年,花光全家積蓄,還是癱瘓,太太李清玉為了照顧他,希望有朝一日,老公能站起來,沒有 工作陪伴在旁照顧及展開漫長復健之路。

     周家有3個小孩,當時最大的才小六,最小的幼稚園讀書,知道爸爸出事後,他們彷彿一夕之間長大變得成熟,特別是大兒子周郁閎主動負起照顧弟弟的責任,每天帶弟弟上學,當小老師,教弟弟功課,家中大小事則由姊姊周欣潔負責。

    父親躺下後,大兒子周郁閎成為父親最有力的手腳,任何事情父親只要開口,一馬當先的都是他,還每天替父親按摩,減輕身體不適,在校人緣也好,樂觀開朗,課業不錯,老師張毓珊對他讚譽有加,九十四年校提報孝行楷模,九十五年更獲得總統教育獎

     周萬軍癱瘓後,家中頓失經濟,全家生活多靠親友及社會接濟,1家人1天吃喝用度不到2百元,她說,親朋好友知道狀況會送食物給她,娘家有時也會滷一大鍋 肉,可以吃好幾天,家中最大的開銷就是醫療費,李清玉為了讓老公好起來,今年又花了好幾10萬元做神經再生手術。

     李清玉說,老公生病後,全家人再也沒有出遊過,所幸社會愛心如潮,脊髓損傷協會1年1次自強活動,是目前全家人一起出遊的唯一機會,或參加家扶中心舉辦的活動、學校舉辦的夏令營等,這些活動讓孩子們不再封閉,開朗樂觀,也讓這個家庭不再感到孤單無助。


去年發生的新聞
剛剛跑去看華視圓夢巨人的時候
正好看到今天的主角就是
周郁閎
任務就是棒球擲準(華視圓夢巨人網頁
第一關就用掉了4顆球
總共要過4關~真的差點心臟跳出來
很緊張^^"

看到這孩子滿臉失望的表情
以及壓力很大樣子~
金臂人黃平洋也緊張的出來幫孩子打氣

一直到最後~真的緊張又刺激
剩下的兩顆球 連過了兩關
真是水啦!
如願得到了電腦
金臂人黃平洋也捐助了5萬元給這家庭
這也是家扶中心幫助的家庭之ㄧ

最後的頒獎時候
頒獎人是某企業的代表
他勉勵了一句話:
人生不一定都是好球
當我們成為打擊者的時候
要盡力的將壞球打成好球
那就真的是成功了!

回想起之前擔任社長的時候
我想要以社團的名義去認養一個孩子
於是通過了學長姐們的同意之後
馬上到沙鹿家扶中心填寫基本資料
但~當時因為認養的孩子有限
所以改為兒保之友的方式進行捐助
過了幾個月後~家扶中心來電通知
認養的孩子有著落了
如今也是一個月1000元+500元的兒保之友的費用
或許費用很龐大~
但~我想對於這家庭來說
真的是不無小補^^

不過這些冰山一角
是多到數不清
只能盡力而為之

服務是無止盡的
深信~這樣的過程
會讓人們成長以及順遂^^





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住在高雄縣美濃鎮金瓜寮山上的小君,最常吃的早餐,竟是「隔夜的營養午餐」,學校特別讓小君每天帶回剩餘的營養午餐,對一家人而言,這就是當天晚餐,甚至是隔天早餐。對部分偏遠學校的老師來說,一大早忙著要做的第一件事,就是統計沒有吃早餐的人數。

根據衛生署資料顯示,全國6至13歲的國小學童中,約八成有吃早餐的習慣,但對偏遠地區的孩子來說,社經地位與家庭結構的弱勢,或因交通、資源不足而沒地方買早餐,吃早餐成為一種奢侈。

創立已52年、位於宜蘭縣七賢村的七賢國民小學,青壯年夫婦紛紛赴外地賺取家計,隔代教養比比皆是,受到少子化影響,學生人數三年來由120人降為92人。校長黃錫福表示,早出晚歸的家長經常無力兼顧孩子的三餐營養,孩子運動量大,卻常常得餓著肚子練球。

為喚起社會大眾對中低收入戶之清寒學童營養及健康的重視,受到公平、快樂的成長機會,伊甸基金會與遠見雜誌合作「偏遠學童快樂早餐計畫」公益活動,預計將為全國885位偏遠地區兒童早餐吃得飽、吃得營養,邀請民眾以「885元」(幫幫我)為一捐款單位。詳情洽活動網站:http://www.25885.com.tw

【2007/04/03 聯合晚報】


我想這只是冰山一角而已
還有很多看不到的社會面
但~能幫助多少算多少嗎!?


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 圓夢男孩 摺紙蓮花養盲嬤
就讀台北縣土城市清水國小六年級的陳昶睿小弟弟,與眼盲的阿嬤(圖)相依為命,為了讓阿嬤有張按摩椅,他苦背唐詩上電視節目闖關換獎品,鄰居都叫他「圓夢男孩」。

〔記 者劉遠裕/土城報導〕為了養活眼盲的阿嬤,才國小六年級的陳昶睿小弟弟摺紙蓮花賺錢,到了市場就一攤一攤比價,拮据時買菜,寬裕一點才買肉,他煮三餐給阿 嬤吃,自己常常只吃別人送的麵包。為了讓阿嬤有張按摩椅,他苦背唐詩上電視節目闖關換獎品,鄰居都叫他「圓夢男孩」。

志當醫生 醫好阿嬤

「其實我每天都要抱著阿嬤才睡得著。」早熟的陳小弟說這話時有些不好意思,但他說:「沒有人比我更適合照顧阿嬤。」陳小弟還說,他已經圓了讓阿嬤在按摩椅上享受的夢,接下來的夢想,就是長大後要當醫生,醫好阿嬤的眼睛。

就讀台北縣土城市清水國小的陳小弟,母親十四歲未婚生下他後就移居國外,父親也不知去向,只剩下他與阿嬤陳林玉華相依為命,並由阿嬤打零工撫養他。

但 造化弄人,阿嬤三年前罹患糖尿病,併發兩眼失明,又要長期洗腎,根本無法工作,他於是開始獨力養活阿嬤。目前陳小弟和阿嬤、表妹同住,房子是租來的。同濟 會北二區秘書長羅昌鑑說,陳小弟家的經濟來源只有每月社會局四千元的補助,親友偶爾會關心給點零用錢,所幸附近金紙店老闆願意掏錢幫助他們,陳小弟也相當 知恩圖報,只要有時間就會幫忙摺紙蓮花。

兩度參賽 抱回大獎

除了想辦法賺錢,陳小弟這些年下來也練就一手好廚藝,第一道學會做的就是蛋炒飯。他說,小時候就喜歡看阿嬤做菜,沒想到還真用得上。雖然陳小弟的態度總是樂觀,阿嬤仍責怪自己,甚至暗自掉淚,陳小弟卻像個小大人般安慰阿嬤說:「這些都是人生經驗,沒有這麼糟啦!」

去年學校老師告訴他綜藝節目辦「圓夢巨人」,獎品是按摩椅,但要抽背十首唐詩;他為了贏得按摩椅讓阿嬤享受,花了半個月準備,結果最後一首卻因背錯字而功敗垂成,他當場大哭,連節目製作人都不捨而再給機會,陳小弟不負眾望,第二次參賽時抱回大獎。

自食其力 婉拒捐贈

他的故事在電視曝光後,校園隨即發起捐贈,但被陳小弟拒絕;他說:「南亞有許多人比我更需要。」雖然尚可度日,但只要有賺錢機會陳小弟都不放過,也曾想過到捷運站「街頭賣藝」,但恰巧阿嬤身體不適所以作罷。

級任蔡老師說,陳小弟日常生活表現像個大人,只有聊到家庭狀況才會吐露心聲。

台北縣社會局、教育局也正在瞭解陳小弟的情況,表示會視所需提供社會資源協助。

(*轉摘自http://www.libertytimes.com.tw/2007/new/apr/1/today-t1.htm)

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「大象男孩與機器女孩」部落格串聯

他們,需要一個扭轉命運的機會!

台灣每23個人,就有一個身心障礙者,歧視的價值觀和殘缺的社福制度,造成99.8%遭遺棄的障礙兒,被迫送到國外收養。大象男孩和機器女孩,以及其他正在和逆境奮鬥的孩子,需要我們為他加油,給他繼續努力的力量。

施予的心,是一份動人的力量,邀請大家一起來串聯「大象男孩與機器女孩」守護網,一起關心,一起用心,讓愛在缺口中萌芽。

串聯方式:以下為活動原始碼,請複製之後張貼到您的網站或部落格中:

大象男孩與機器女孩
 

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李承彥昨天拿到海星國小六年級大姊姊們製作的繪本,迫不及待地翻閱起來,班上同學全部圍上前嘰嘰喳喳討論不停。(記者花孟璟攝)

5歲驗出罹淋巴癌

〔記 者花孟璟/花蓮報導〕花蓮市6歲男童李承彥罹患淋巴癌第4期,卻勇敢對抗病魔,不僅以笑臉面對父母,還經常安慰父母親。如今,李承彥即將在4月初接受妹妹 的骨髓移植,海星國小學生也送上「愛心小太陽」繪本,祝福他手術成功(見上圖,記者花孟璟攝)。李爸爸說,承彥是個有福氣的孩子,才能得到這麼多人的祝 福!

李承彥去年就讀海星幼稚園「宇宙班」大班時,出現呼吸急促、夜間盜汗症狀,李媽媽還清晰記得是10月26日那天,她帶承彥到醫院檢查,竟發現寶貝兒子得了淋巴癌第4期,癌細胞從胸腔蔓延到頸部淋巴及脊椎,讓家人難以承受!

善體人意 笑迎父母

承彥媽媽心疼地說,每週固定接受化療的日子,讓承彥身體消瘦、頭髮也掉光,但兒子卻從不喊疼,即使晚上睡覺痛到流淚,但只要見到父母親,承彥一定以笑臉示人!

承彥接受化療2個月後,因抵抗力變差感染敗血症,高燒不斷外加上吐下瀉,1個多月下不了床,讓承彥媽媽日日邊禱告邊哭,想著「兒子還活得下去嗎?」但意志力堅強的承彥,還反過來安慰父母,告訴爸媽:「我天天打針都不怕,媽媽也不要怕!」

李爸爸說,承彥是非常善體人意的孩子,很會替人著想,每次和家人出門,一定不忘記叮嚀爸媽「記得多買一份給妹妹!」

幸運的是,承彥與5歲的妹妹骨髓配對成功,承彥近日病況也獲控制,妹妹將在4月3日入院抽骨髓,承彥隔天接受骨髓移植。


童言童語 說畫祝福

「愛心小太陽」繪本中,承彥做化療很勇敢,不哭也不喊痛。(記者花孟璟攝)

〔記 者花孟璟/花蓮報導〕花蓮市海星幼稚園李承彥罹患淋巴癌、對抗病魔的故事,被海星國小6年仁班學生當作繪本創作題材,作品「愛心小太陽」獲花蓮縣生命教育 繪本競賽第三名。昨天,李承彥回到海星幼稚園探望同學,海小學生也把作品送給承彥,讓承彥度過一個愉快的「同學會」。

李承彥自從罹癌,已很久沒回海幼「宇宙班」上課,但班上30個小朋友都很想念他,承彥昨天回到學校,馬上就受到同學包圍,大家都想知道承彥過得好不好?天真的孩子們滿腦子問號,有孩子說「承彥什麼時候要出院」、「為什麼要戴帽子跟口罩」,讓老師忙著解釋。

孩子們還輪流上台,跟承彥說祝福話,小朋友們一致希望,「承彥!快點回學校跟大家玩吧!」雖然承彥久未到校有些生疏,但看到同學都很想他,開心地笑了!

而海星國小6年仁班創作「愛心小太陽」繪本的曹嘉柔、彭元琪、王寵惠及吳嘉穎4人,把親手做的繪本送給承彥,讓他迫不及待翻閱起來,而幼稚園班上同學更一擁而上,圍在承彥身旁嘰嘰喳喳。

繪本指導老師韓麗蓮說,繪本故事以生命教育課學生飼養小烏龜的情節開始,小烏龜曾經受傷,卻以強韌生命活了下來。學生王寵惠說,希望承彥可以像故事書裡的小烏龜一樣,克服病魔。

(*轉摘自自由時報http://www.libertytimes.com.tw/2007/new/mar/21/today-so14.htm)

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